如今晚期肺癌的病人可打Gemcitabine, Vinorelbine, Alimta 等藥物, 加上有 granisetron, ondansetron, emend 等止嘔藥, 治療變的利多於弊了

二十年前晚期肺癌的化療藥物只有MVP類的藥, 因為沒有很好的止嘔藥, 病人化療後要吐上好幾天, 可說是吃苦多過好處. 如今晚期肺癌的病人可打Gemcitabine, Vinorelbine, Alimta 等藥物, 加上有 granisetron, ondansetron, emend 等止嘔藥, 治療變的利多於弊了.  假如腫瘤是 EGFR mutated 的話, 可口服 Iressa 或 Tarceva 等標靶藥物, 很少副作用, 雖不是治愈, 但可減少癌併發症及沿長一些生命, 假如經濟能力允許的話 (Alimta, Iressa 與 Tarceva 很貴), 是比許多的自然療法有效的.

  发表于 29-8-2010 12:28 AMgwofuang
http://cforum.cari.com.my/viewthread.php?tid=2013856&extra=&page=2

5478# 肺的肿瘤明显地变小了

根据X-ray，肺里面的水有少了的迹象，但肿瘤还不确定有没有变小，毕竟才两个星期，只好继续吃药
直到多两个星期再复诊。今天终于搞清楚第四期已经不能动手术，只能吃药，如不行就换药，再不行就化疗，再再再不行就完了。听了突然很害怕。但不能放弃，我妈妈现在咳得很厉害，应该是忧草的关系，因为iressa的副作用应该没有包括咳嗽（不知道对吗）。
发表于 18-8-2011 09:56 PMleshan

 我妈妈今天去复诊了，在x-ray里，肺的肿瘤明显地变小了，虽然还是不能停吃化疗药，但u草+马草让我妈妈对药的副作用减到最低！之前手指边的肉翻出来，持续了一个多月，擦了青草油和没停过的u草+马草，也都好了。我妈妈好高兴哦，从来都没有怀疑过这些草的功效。
发表于 1-12-2011 10:04 PM   leshan

6841# 易瑞沙的处方信息第二版

易瑞沙的处方信息第二版
2009-9-28 11:41:28     浏览数（1860）

【通用名称】：吉非替尼片 【适应症】：本品适用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC)。 既往化学治疗主要是指铂剂和多西他赛治疗。本品对于既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的疗效，是基于大规模安慰剂对照临床试验预设亚 洲亚组的生存优势（注：该试验总体人群中未显示改善疾病相关症状和延长生存期）及中国非对照临床试验的生存数据而确立的。两个大型的随机对照临床试验结果 表明：吉非替尼联合含铂化疗方案一线治疗局部晚期或转移性NSCLC未显示出临床获益，所以不推荐此类联合方案。
【用法用量】：本 品推荐剂量为250mg（1片），一日1次，口服，空腹或与食物同服。如果有吞咽困难，可将片剂分散于半杯饮用水中（非碳酸饮料）。不得使用其他液体。将 片剂丢入水中，无需压碎，搅拌至完全分散（约需10分钟），即刻饮下药液。以半杯水冲洗杯子，饮下。也可以通过鼻-胃管给予该药液。无需因下述情况不同调 整给药剂量：年龄，体重，性别，种族，肾功能，因肝转移而引起的中至重度肝功能损害。剂量调整：当患者出现不能耐受的腹泻或皮肤不良反应时，可通过短期暂 停治疗（最多14天）解决，随后恢复每天250rng的剂量（见不良反应）。
【不良反应】： 最常见（发生率20%以上）的药物不良反应（ADRs）为腹泻和皮肤反应（包括皮疹，痤疮，皮肤干燥和瘙痒），一般见于服药后的第一个月内，通常是可逆性 的。大约8%的患者出现严重的药物不良反应（CTC标准3或4级）。因ADR停止治疗的患者有约3%。详见产品说明书。 【禁忌】： 己知对该活性物质或该产品任一赋形剂有严重过敏反应者。 【规格】： 0.25g 【包装】： PVC/铝箔泡罩包装。 10片/盒 【贮藏】： 30℃以下保存 【有效期】： 24个月 【分包装批准文号】： 国药准字J20070047 上述简短处方资料摘自药品使用说明书，详细内容参见药品使用说明书全文 *IRESSA和易瑞沙是AstraZeneca公司的商标 仅供医疗卫生专业人士参考。处方前请参考完整处方信息

发表于 20-10-2011 09:44 PM 蜜糖豆浆

6830# 6831# Iressa

Iressa易瑞沙:第一个失败的聪明炸弹

阿斯利康制药公司向食品及药物管理局（FDA)报告了一项关于1,700名肺癌患者的研究：
l           使用易瑞沙的患者可存活5.6个月。
l           没有使用瑞沙的患者可存活5.1个月。
l           研究表明，使用易瑞沙，患者只能多活两个星期。
l           因此在西方国家，易瑞沙被撤出了市场。

但是，亚洲血统的患者反应稍好，能多活4个月。
l           使用易瑞沙的肺癌患者能存活9.5个月。
l           未使用易瑞沙的患者只能存活5.5个月。
l           因此，在亚洲国家，易瑞沙仍会被开给病人。

在马来西亚，易瑞沙每剂售价RM215，每月需要RM6450。
参考文献: American Cancer Society News Today, 21 Dec. 2004.



致命的肺癌药 ... 导致444人死亡
l           2002年7月，日本是世界上第一个批准易瑞沙用于治疗肺癌的国家。
l           不到2年，日本已有1,151例副作用和444例被认为是因使用易瑞沙而致死的病例。

易瑞沙最常见的副作用是：
l           腹泻，皮疹，痤疮，皮肤干燥，恶心，呕吐
l           间质性肺病（ILD），包括可能导致呼吸困难的肺部创伤及发炎，
l           肺炎（会造成呼吸困难，咳嗽，发烧）

参考文献: The Japan Times, 25 March 2004
http://news.bbc.co.uk/2/hi/health/2605109.stm
http://www.boston.com/news/scien ... pulled_from_market/
http://www.telegraphindia.com/10 ... w/story_4588836.asp


治疗肺癌的特罗凯

如果易瑞沙不能帮你，肿瘤专家可能会向你推荐特罗凯。
l           使用特罗凯的肺癌患者可存活9.5个月。
l           未使用特罗凯的肺癌患者（使用安慰剂）可存活6.7个月。
l           使用特罗凯可延长2.8个月的生命。
l           没有任何医学文献声称特罗凯能够治愈肺癌！

患者需要决定是否值得为这种无法治愈，但只能延长2.8个月生命的药物每月花掉RM8,000。
参考文献: http://www.tarceva.net/survivalresults.aspx

http://chinese.cacare.com/content/view/215/106/
http://cacare.com/component/option,com_easyfaq/task,view/id,300/Itemid,39/

发表于 20-10-2011 01:38 PM yaya560

這個網頁也有些關於 Iressa 的資料：

http://www2.cch.org.tw/lungcancer/iressa.htm


我好希望是不用化療藥，純用U草可以醫治好肺癌的見証。

所以病人同時有用 Iressa 及U草，就不能肯定U草的療效，
就有點失望！

但無論如何，我食了U草一個月10天，身體已經好轉了，
所以對U草有很大的信心！  
发表于 20-10-2011 01:47 PMHK2011

5189# 消肿瘤药(Iressa Gefitinib)

 

我妈妈已经喝U草+马草+青苹果十一天，今天正式吃医生开的消肿瘤药(Iressa Gefitinib)。希望双管齐下，会在两 ...
leshan 发表于 4-8-2011 10:17 PM

  Iressa(ZD1839)中文说明书
【药品名称】：通用名：吉非替尼片
英文名：Gefitinib Tablet 、Iressa、ZD1839
【性状】褐色，双凸面，薄膜衣片；一面印有“ 250”，另一面光滑。每片含吉非替尼250mg。
http://www.bufotanine.com/html/0421/12ca.html

http://www.shandongzhongliu.com/yiruisha.html

http://www.newdruginfo.cn/Html/tumour/nocellue/236711861.html

【注意事项】接受本品治疗的患者，偶尔观察到发生间质性肺病，患者通常出现急性的呼吸困难，伴有咳嗽，低热，呼吸道不适和动脉血氧不饱和。 短期内该症状可发展得很严重，并报告有死亡。放射学检查常显示肺浸润或间质有毛玻璃样阴影。已观察到在出现该状况的患者中，伴有原发性肺纤维化/间质性肺炎/尘肺/放射性肺炎/药物诱导性肺炎的患者死亡率较高。　　
处方医生应密切监测间质性肺病发生的迹象，如果患者呼吸道症状加重，应中断本品治疗，立即进行检查。当证实有间质性肺病时，应停止使用本品，并对患者进行相应的治疗。　　已观察到无症状性肝转氨酶升高。因此，建议定期检查肝功能。肝转氨酶轻中度升高的患者应慎用本品。如果肝转氨酶升高加重，应考虑停药。　　
已报道在服用华法林的一些患者中出现INR升高及/或出血事件。服用华法林的患者应定期监测凝血酶原时间或INR的改变。
应告诫患者当以下情况加重时即刻就医：
任何眼部症状；
严重或持续的腹泻，恶心，呕吐或厌食；这些症状应按临床需要进行处理。
随机对照试验证明，在晚期非小细胞肺癌患者中将本品和以铂类为基础的标准两药联合化疗方案合用，不会有额外的益处。因此，本品应单用于既往接受过细胞毒性化疗的非小细胞肺癌患者。
在一项对儿科患者进行本品和放疗治疗的I/II期临床研究中，33名入选患者(这些患者为新诊断出脑干神经胶质瘤或未完全切除的幕上恶性神经胶质瘤)中， 发生4例(1例死亡)中枢神经系统出血。在一项单用本品治疗的临床研究中，一位患者有室管膜瘤的儿童也出现了中枢神经系统出血。接受本品治疗的成年非小细胞肺癌患者脑出血风险不太可能增高。　　对驾驶及操纵机器能力的影响：在本品治疗期间，可出现乏力的症状，出现这些症状的患者在驾驶或操纵机器时应给予提醒。

发表于 4-8-2011 11:54 PM    优遁草